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ESAME Ziurtagiriak

Presentación

Dentro de la Industria Farmacéutica, Biotecnológica o del Cuidado de la Salud coexisten diversos roles profesionales. El MSL - Medical Science Liaison es un profesional clave, con formación científica avanzada, que trabaja para la Industria Farmacéutica, Biotecnológica o del Cuidado de la Salud, proporcionando información clínico-científica a líderes de opinión (KOL) y otros médicos de la comunidad médico-científica, sobre los productos de su compañía, tales como: medicamentos, dispositivos médicos y/o de nutrición médica. El MSL es un experto en un área terapéutica específica y coordina el flujo de información clínico-científica. El MSL no vende el producto, sino la ciencia que hay detrás. Un MSL forma parte del Departamento Médico, que está centrado en la generación conocimiento y difusión de datos/resultados clínicos.

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Este innovador Programa Superior sobre MEDICAL SCIENCE LIAISON (MSL) está dirigido a actuales profesionales de investigación clínica, tales como: Monitores de Ensayos Clínicos, CRAs, Study Managers, Study Coordinators; o del área comercial de la Industria Farmacéutica, Biotecnológica o del Cuidado de la Salud que deseen acceder a un nuevo rol profesional como el de MSL – MEDICAL SCIENCE LIAISON.

El curso ofrece a los alumnos un completo contenido teórico-práctico y la posibilidad de realizar, si lo desean, prácticas laborales como MEDICAL SCIENCE LIAISON (MSL) en empresas del sector.

 

El cuadro docente está formado por:

· Gabriela Susanna, Medical Lead Gene Therapies & Rare Diseases en Novartis

· Elvira Higueras Vallejo, Health Solution Partner (HSP) en Pfizer

· Víctor Sastre, Head of MSL Bone and Inflammation en Amgen

· Mónica Farto Paredes, Senior MSL Bone and Inflammation en Amgen

· Claudia Conesa, MSL Bone and Inflammation en Amgen

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y colaboradores externos de reconocido prestigio.

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Ventajas del programa o motivos para realizarlo

 

· Programa Único Superior de Postgrado en MEDICAL SCIENCE LIAISON (MSL) disponible en España,

· impartido por profesionales de gran solvencia y amplia experiencia profesional en las materias del programa,

· cubre todos los aspectos necesarios de MEDICAL SCIENCE LIAISON (MSL) en el momento actual y de cara los futuros retos de la profesión,

· imprescindible tanto para los roles MEDICAL SCIENCE LIAISON (MSL), como para otros roles profesionales médico-científicos de la Industria Farmacéutica, Biotecnológica o del Cuidado de la Salud

 

 

Salidas profesionales

 

· MEDICAL SCIENCE LIAISON (MSL) de laboratorios farmacéuticos

· Otros roles profesionales médico-científicos de la Industria Farmacéutica, Biotecnológica o del Cuidado de la Salud.

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Plan de Estudios

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Módulo 1. EL SISTEMA NACIONAL DE SALUD Y LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA

Módulo 2. EL MSL COMO ROL CLAVE EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA

Módulo 4. EL DEPARTAMENTO MÉDICO

Módulo 5. LA COMUNICACIÓN MÉDICA COMO BASE DEL MSL

Módulo 6. PLAN MÉDICO

Módulo 7. PLAN TERRITORIAL DEL MSL

Módulo 8. PROYECTO FINAL

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Precio

3990 €* (1 pago, 2 pagos, 3 pagos sin intereses)

Descuento del 25% a empresas colaboradoras y a E| Alumni

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Pool Safety Rules

ORGANIZA:

ESAME Pharmaceutical Business School

C/Velázquez, 57, 28001 Madrid.  

 

LUGAR:

Esta edición se celebrará en remoto

 

FECHAS Y HORARIOS:

Edición octubre

Edición febrero

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Sesiones:

De lunes a jueves de 18:00 a 21:00 horas

 

PRECIO:

3500 €

 

¿Qué  es  la  CERTIFICACIÓN ESAME® EN GESTIÓN ADMINISTRATIVA DE ENSAYOS CLÍNICOS?

 

Es el Curso de I+D, desarrollado por ESAME, para administrativos que desean:

 

  1. Adquirir la formación intensiva necesaria para desarrollar sus funciones como Administrativo Especialista en la Gestión de Ensayos Clínicos.

 

  1. Presentarse, al final del Curso, al Examen de Certificación ESAME en Gestión Administrativa de Ensayos Clínicos para obtener un título a su formación académica, que le capacita para desarrollar sus funciones como “CTA – Clinical Trial Assistant”.

 

 

¿A quién va dirigido el Curso?

A profesionales administrativos/as que quieran especializarse en la Gestión de Ensayos Clínicos o que necesiten desarrollar sus conocimientos en este campo.

 

 

¿Cómo es el Programa del Curso?

 

El Programa del Curso está distribuido en 4 módulos y se desarrolla a través de clases teórico-prácticas de 3 horas de duración durante 4 días a la semana (12h/ semana).

 

Los módulos del programa son los siguientes:

 

Módulo I:   Introducción: Objetivos. Plan de Desarrollo del Curso. Ciclo de Vida del Medicamento.

 

Módulo II:  Aspectos   Éticos   y                Reguladores                en        la                Investigación                Clínica  con Medicamentos.

 

Módulo III: Gestión Administrativa de un Ensayo Clínico.

 

Módulo IV: Habilidades y Competencias de un Administrativo Especialista en la Gestión de Ensayos Clínicos, “CTA - Clinical Trial Assistant”.

 

 

 

¿Cuáles son los Requisitos para la Admisión?

 

Tener la formación profesional de administrativo y/o las habilidades y competencias necesarias para poder llevar a cabo una correcta labor administrativa en la gestión de los ensayos clínicos en: laboratorios farmacéuticos, compañías de servicios de investigación clínica (CROs), en hospitales o en los centros sanitarios de atención primaria.

 

Staff de Profesores

 

  • Arthurd Durand. Head of Talent Acquisition en Biogen – Latin America, France, Iberia, Benelux & Biosimilar HQ (Switzerland).

 

  • Valentina Monaca. Human Resources Manager & HR Business Partner en Santen Pharmaceutical.

 

  • Juan Vila Álvarez. General Manager en Recordati Rare Diseases España.

 

  • Rafael Zurita. General Manager en PSNRESEARCH.

 

  • Francisco Abad Santos. Especialista en Farmacología Clínica. Servicio Farmacología Clínica. Hospital Universitario La Princesa. Madrid

 

  • José Ignacio Baños Sanz. Clinical Operations Manager en PSI CRO AG

 

  • Leonardo Figueiredo Gonçalves. Regulatory Affairs Manager, BDI - EMEA en BD

 

  • Laura González. Clinical Project Manager en OXON Epidemiology.

 

  • Mar Galán Dalmau. Senior Manager Site Start Up en Precision For Medicine.

 

  • Jesús Novalbos Reina. Investigador Adjunto Senior Farmacología Clínica, Fundación de Investigación Hospital la Princesa. Madrid.

 

  • Ana Terleira. Departamento Farmacología. Hospital Clínico San Carlos. Madrid. Experta Externa en la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) y de la Agencia Europea del Medicamento (EMA).

 

  • Concepción Martínez Nieto. Farmacéutico Especialista de Área y Responsable de Ensayos Clínicos en el Hospital Universitario La Princesa. Madrid

 

  • María Mora. Senior Operations Manager. ICON Strategic Solutions.

 

  • Araceli Parra. Senior Clinical Operations Lead en Roche Farma España

 

  • Begoña Pacheco Torregrosa. Responsable de FarmacoVigilancia en Gilead Sciences

 

  • Ana Zamora. Clinical Operations Associate Director en PPD

 

  • Inés Martínez Vázquez. Associate Director, Global Trial Leader Immunology en Johnson & Johnson Innovative Medicine

 

  • Ana Guerra Garaeta. Senior Talent Acquisition Business Partner en ICON Strategic Solutions

 

  • Lola Pombo Aldecoa. Talent Acquisition Team Lead en ICON Strategic Solutions

 

  • Usue Arisqueta. Senior Global CTA – Clinical Trial Assistant en ICON Strategic Solutions.

 

 

CERTIFICACIÓN ESAME® EN GESTIÓN ADMINISTRATIVA DE ENSAYOS CLÍNICOS

 

De aprovechamiento otorgado por ESAME Pharmaceutical Business School, tras la constatación de una asistencia superior al 80% y la superación de la prueba de evaluación.

 

 

PARA MÁS INFORMACIÓN E INSCRIPCIÓN:

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